Większość DNA tych dzieci składa się z DNA dwojga rodziców, a około 0,1%. składa się z DNA od trzeciej dawcy płci żeńskiej.

Ta innowacyjna metoda ma na celu zapobieganie narodzinom dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi.

W sumie pięcioro z tych dzieci już się urodziło, ale nie ujawniono żadnych dalszych szczegółów.

Choroby mitochondrialne są nieuleczalne i dzieci mogą umrzeć z ich powodu kilka dni, a nawet godzin po urodzeniu. Ta metoda jest uważana za jedyny sposób na zdrowe dziecko.

Mitochondria to maleńkie „elektrownie” znajdujące się w prawie każdej komórce ciała, w których żywność jest przekształcana w użyteczną energię. Wadliwe mitochondria nie dostarczają organizmowi energii i powodują uszkodzenie mózgu, zanik mięśni, niewydolność serca i ślepotę.

Dzieci dziedziczą wadliwe mitochondria po matce, więc dawstwo mitochondriów jest zmodyfikowaną formą sztucznego zapłodnienia, w której wykorzystuje się mitochondria z komórki jajowej zdrowej dawcy.

Jednak mitochondria niosą własną informację genetyczną lub DNA, co oznacza, że ​​dzieci dziedziczą DNA od swoich rodziców i część DNA od dawcy. To ulepszenie DNA będzie przekazywane z pokolenia na pokolenie. To DNA dawcy jest ważne tylko dla produkcji wydajnych mitochondriów, nie wpływa na inne cechy, takie jak wygląd, i nie jest „trzecim rodzicem”.

Ta metoda została zapoczątkowana w Newcastle, aw 2015 roku w Wielkiej Brytanii przyjęto przepisy zezwalające na tę metodę. Jednak Wielka Brytania nie podjęła natychmiastowych działań następczych. Pierwsze dziecko, które urodziło się tą techniką w 2016 r. urodziło się w jordańskiej rodzinie, która była leczona w Stanach Zjednoczonych.

HFEA informuje, że do 20 kwietnia br. urodziło się „mniej niż pięcioro” dzieci ze zmienionym DNA. Dokładna liczba nie jest publikowana, aby rodziny nie zostały zidentyfikowane.